France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - oméprazole - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > oméprazole : 40 mg - médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (rgo), inhibiteurs de la pompe à protons.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - omeprazolum - capsules - omeprazolum 10 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 32.025 mg et maydis amylum et aqua purificata, lactosum 1.679 mg, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, macrogolum 6000, talcum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 0.068 mg. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - erlotinib - comprimé pelliculé - 150mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer branchique non à petites cellules (cbnpc): mirata est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc) chez les patients présentant des mutations activatrices de l'egfr. mirata est indiqué en monthérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cbnpc chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d'une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine. mirata est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cbnpc après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. lors de la prescription d'erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération. aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n'ont été démontrés chez les patients dont l'expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (egfr) de la teneur (déterminée par ihc) était négative. cancer du pancréas : erlotinib, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. lors de la prescription d'erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivet être pris en considération. aucun avantage en survie n'a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - erlotinib - comprimé pelliculé - 100mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cancer branchique non à petites cellules (cbnpc): mirata est indiqué en première ligne de traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc) chez les patients présentant des mutations activatrices de l'egfr. mirata est indiqué en monthérapie dans le traitement de maintenance des formes localement avancées ou métastatiques du cbnpc chez les patients avec une maladie stable après 4 cycles d'une première ligne de chimiothérapie standard à base de sels de platine. mirata est également indiqué dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cbnpc après échec d'au moins une ligne de chimiothérapie. lors de la prescription d'erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivent être pris en considération. aucun bénéfice en survie ou autres effets cliniquement significatifs du traitement n'ont été démontrés chez les patients dont l'expression du récepteur au facteur de croissance épidermique (egfr) de la teneur (déterminée par ihc) était négative. cancer du pancréas : erlotinib, en association à la gemcitabine, est indiqué dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. lors de la prescription d'erlotinib, les facteurs associés à une survie prolongée doivet être pris en considération. aucun avantage en survie n'a été montré chez les patients ayant une maladie localement avancée.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - omeprazolum - comprimés pelliculés - omeprazolum 10 mg, excipiens pro compresso obducto. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - omeprazolum - comprimés pelliculés - omeprazolum 20 mg, excipiens pro compresso obducto. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - omeprazolum - comprimés pelliculés - omeprazolum 40 mg, excipiens pro compresso obducto. - ulcustherapie, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - pantoprazolum - comprimés pelliculés - pantoprazolum 20 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, crospovidonum, natrii carbonas, sorbitolum 18 mg, calcii stearas, hypromellosum, povidonum k 25, e 171, e 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.4 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - pantoprazolum - comprimés pelliculés - pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, crospovidonum, natrii carbonas, sorbitolum 36 mg, calcii stearas, hypromellosum, povidonum k 25, e 171, e 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 6.8 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, le syndrome de zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - esomeprazolum - capsules - esomeprazolum 20 mg à esomeprazolum magnesicum dihydricum, e 211, propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens de la capsule. - protons - synthetika